EMA, AstraZeneca'nın Covid-19 aşısına görülmemiş tek arka tesir ekledi

Avrupa İlaç Ajansı (EMA) Biyolojik Sağlık Tehditleri dahi Aşılar Stratejisi Başkanı Marco Cavaleri, EMA tarafından düzenlenen basın toplantısında, EMA’nın, 16 yaş dahi üzerindeki kişilerde 2 . dozdan genişlik azot 6 ağrı müteakiben verilecek tek BioNTech/Pfizer hatırlatıcı dozunun kullanımının değerlendirdiğini dahi sonuçların önümüzdeki birkaç almanak içinde açıklanacağını bildirdi . MODERNA AÇIKLAMASIDiğer aşı üreticilerin yakında 3 . berkitme dozuyla alâkadar verileri gönderebileceğini kaydeden Cavaleri "Moderna, bakımevi denemelerinden müzahir dozlarla muta göndermeye başladı" didi . Cavaleri, bağışıklık sistemi ağır ol şekilde zayıflamış vukuat bağlaç bazı yaşlı hastalar imişçesine koronavirüs aşısına kifayetsiz yanıt verebilecek kişiler için ilâve aşı dozlarının düşünülmesi gerektiğine üzerine kanıtların henüz safi ağıl geldiğini ekledi .

"AŞILARIN YANI SIRA TEDAVİYE DE İHTİYAÇ VAR"Koronavirüs hastaları için aşıların yanı sıra tedaviye dahi ihtiyaç olduğunu tamlayan Cavaleri, “EMA, hastanede yatkın koronavirüs hastalarında kullanılacak 3 bağışıklık sistemi düzenleyici ilaç için belirtileri gözden geçiriyor . 4 antiviral monoklonal antikor ürünü, hastalığın ilerlemesini önlemek dahi bazı durumlarda koronavirüsü önlemek için, yeğni iyileştirme namına şu anda EMA'nın incelemesi altındadır" didi . .

euronewsNörolojik tek hastalık çoban Guillain-Barré Sendromu (GBS) geçici felce sebep olabiliyor . Avrupa Birliği ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA), 31 Temmuz'a büyüklüğünde dünya çapında geçerli yaklaşık 592 1000000 düze AstraZeneca (Vaxzevria) aşısı sonrasında mecmu 833 belirgi vakası bildirilmesi üzerine harekete geçti . 'GBS aşının arka etkilerine eklenmelidir'Sendromun, 10 1000 kişiden isteklendirmek sahneye çıkmak mevrut "çok nadir" tek arka tesir olduğunu nâkil Ajans, bitimi yaptığı güncellemede söz natürmort illi ilişkinin "en azından akıllıca tek olasılık namına değerlendirildiğini" anlatım ederek, "Bu veçhile GBS, Vaxzevria'nın tek arka dağılmak namına ürün bilgilerine eklenmelidir" açıklamasında bulundu . EMA ayrıca aşıyla alâkadar bilgilere, ağyar dahi ayaklardan göğüs dahi yüze ilerleyebilen güçsüzlük dahi felç gelişmesi eşek kuyruğu gibi ne uzar, ne kısalır tıbbi yardım almalarını söyleyen tek uyarı eklenmesini dahi önerdi . Öte yandan EMA, orak ayında şayet ABD'nin ardından Guillain-Barre sendromunu Johnson & Johnson'un Covid-19 aşısının olası arka etkilerine eklediğini açıklamıştı .

Amerika Birleşik Devletleri'nde (ABD) çok seyrek görülen sendrom, belirsizlik sıfatı yıl kestirmece 3 1000 ila 6 1000 kişiyi etkilerken, çoğu huzur tek iyileşme sürecinden geçiyor . Sağlık yetkilileri ayrıca aşının faydalarının gizil risklerden henüz ağır bastığını vurguluyor . .