Güneşe çıkamama hastalığında er teşhis mümkün mü?

İngiliz Ulusal Sağlık Servisi’nin sağlık kurumlarından akraba güneşe çıkamama hastalığından sağlıksız çocukları büyüleyici nörodejeneratif hastalıkların er teşhisinde büyük tek gelişme kaydetti . İngiliz Ulusal Sağlık Servisi’nin sağlık kurumlarından akraba çoban Guy’s antlığ St Thomas’ NHS Foundation Trust’tan araştırmacılar, geçtiğimiz Pazar günü Avrupa İnsan Genetiği Derneği’nin yıllık konferansında duyurdukları tek harezmi yolu ilen xeroderma pigmentosum hastalığından (Güneşe çıkamama) sağlıksız çocukları büyüleyici nörodejeneratif hastalıkların er teşhisinde büyük tek gelişme kaydetti . Nadir görülen dahi yıkıcı tek hastalık çoban xeroderma pigmentosum, morötesi (UV) ışığının sebep olduğu formaları hasarının onarılmasının azaldığı tek hastalıktır . Bu hastalar umumiyetle çocukluk çağında formaları kanseri geliştirir dahi teşhis konulduktan çabucak müteakiben güneşten kaçınarak, özel üst baş dahi güneş gözlüğü takarak dahi güneş kremi tüketmek yerde durumdan korunabilir . Hastalıklardan bazıları işitme kaybı, zihnî işlev kaybı, zayıf uyum dahi nöbetler imişçesine nörolojik dejenerasyonlar yaşar . Bu veçhile araştırmacılar açısından, bunun sebep olduğunu farkına varmak dahi yerde tür durumları geliştirmesi olası hastaları sınırlamak tek öncelik teşkil fiyat . Guy’s antlığ St Thomas’ NHS Foundation Trust’tan danışman dahi dermotolog Sophie Momen, yerde hastaları büyüleyici nörolojik durumları farkına varmak için henüz önce yapılan araştırmalar üzerinde çalıştı . Şarku’l Avsat’ın edindiği rastlantı göre Momen dahi ekibi, yerde tür nörodejenerasyon geliştirebilecek hastaları oranlama erişmek için tek er teşhis algoritması geliştirdi . Bugüne kadar, yerde zeminde çok azot araştırma yapıldı . Bunun nedeni, xeroderma pigmentosum hastalığının milyonda tek kişiyi büyüleyici seyrek tek hâl olması dahi muhakeme üzerinde araştırma yapmanın çok yüküm olmasına dayanıyordu . Bu sorunu çözmek için, araştırmacılar nörodejenerasyonu çoban dahi yok xeroderma pigmentosum hastalarından dahi hastalığı yok karı üyelerinden soy örnekleri aldı . Bu örnekleri pluripotent kök hücrelere (farklı hücre türlerine dönüştürülebilen hücreler) dönüştüren araştırmacılar henüz müteakiben muhakeme hücrelerine (nöronlar) dönüşecek kök hücreleri tanımlayabildi . Sophie Momen, Avrupa İnsan Genetiği Derneği’nin genel ağ sitesinde Pazar günü yayınlanan tek raporda, “Neden bazı xeroderma pigmentosum hastalarında nörodejenerasyon gelişirken bazılarında gelişmediğini farkına varmak üzere multi-omik1 teknolojileri tüketmek yerde nöronlar üzerinde çeşitli deneyler gerçekleştirdik . Buradan örf çıkarak algoritmamızı geliştirmeyi başardık . Çalışmalarımızla hastaların nörodejenerasyon başlangıcını yavaşlatmak bağlaç durmasınısağlamak için tek şeyler sunabilmemiz yararlı onay . Araştırmamızda ileride bunu sağlayabilecek olası ilaç hedefleri belirlendi” ifadelerine mahal verildi .   .