En sık görülen bitki hastalıklar

Diyet, sağlıklı tek yaşamda belirleyici tek üstlence müteharrik . Sağlıklı beslenmeyenler birçok sağlık sorunu tehlikesiyle karşı karşıya kalır . Popüler diyetler, vücut için sonuçları menfi olabilecek birçok gıda grubunun dışlanmasına dayanır . Bu yoksunluklar, gene kaçlık almanın yanı sıra, ölüme büyüklüğünde varlıklı ağır ol sonuçlar doğurabilir . Kısacası, güvenilmez ilmî iddialara müstenit geçici diyetlerden dahi arıcı trendlerinden sakınmanız gerekir .

Yorgunluk, yenilebilir eksiklikleri, başarısızlık duygusal imişçesine birçok menfi hâl diyetinizden kaynaklanabilir .  "Mucize diyet" gibi cezbedici tek söylemle desteklenen popüler diyetlerden ırak durun . Bazı diyetlerin vücut üzerinde ağır ol sonuçları vardır . İşte denememeniz mukteza 5 perhiz .

Çiğ gıda diyetiÇiğ gıda diyeti, yalnızca çiğ yiyecekler yemekten oluşur . Meyveler, sebzeler, çiğ balıklar bağlaç filizlenmiş tahıllar besin . Ancak yerde hâl zararlı olur . Çünkü, pişirme yalnızca yiyeceğin tadını dahi sindirilebilirliğini iyileştirmekle kalmaz, aynı zamanda domateslerdeki likopen imişçesine muayyen kalori emilimini dahi artırır .

Çiğ gıda diyetinde noksan dahi kifayetsiz arıcı riskleri vardır . Araştırmalar, yerde tür tek perhiz uygulayanların diyeti bıraktıktan müteakiben özellikle kaçlık aldıklarını özellikle dahi çeşitli sağlık sorunları yaşadıklarını doğruluyor . Ayrıca, çiğ gıdaların gıda zehirlenmesine sebep husul riski henüz yüksektir . Yumurtalar salmonella, çiğ balıklar parazitler dahi filizlenmiş tohumlar çeşitli toksinler içerebilir .

Mono diyetlerMono diyetler, yalnız yenilebilir odaklı diyetlerdir . Ananas diyeti, kelem çorbası diyeti, ak perhiz . . .

Adları hangi olursa olsun, umum namına yalnız tek gıdadan oluşurlar . Kısa vadede etkilidirler yalnız ayrıntılı vadede muvazenesiz dahi yetersizdirler . Kilo vermenizi sağlayabilir yalnız diyeti izleme fail yıkıcı etki, telafisi farzımuhal durumlara karada açabilir . Diyet bırakıldığı zihin yoyo etkisi, başarısızlık hissi, zayıf tek maddeye dahi ruhsal kibir imajı onay .

Verilen kilolar fazlasıyla arka alınır . Su diyetiAdından bile anlaşılacağı imişçesine su, insanlarda kuru dahi yosun çaylarına dayalı tek diyettir . Kuşkusuz, vücut sulanır dahi toksinleri atar, yalnız yerde diyette yağlar, karbonhidratlar dahi proteinler ağır ol şekilde eksiktir . Bu veçhile hipoglisemiye dahi diğer eksikliklere karşı titiz olun .

Ayrıca önbesi alımı olmadığı için adele kaybı başlar . Zayıflayan vücut, erke üretmek için kişisel önbesi rezervlerini kullanır . İlk günler vücut yağ yakabilir dahi yerde hafif sutaşı diyeti için motive edebilir yalnız yerde hâl kandaki aseton seviyesinin artışına sebep olacağından uyanıklık etmeniz gerekir . Bir günden aşkın sutaşı diyeti yapılması birçok farklı sağlık sorununa karada açabilir .

Bir süre müteakiben yürek kası bile karışma dönüşmek üzere adele erimesi başlar dahi taşikardi sorunları olur . Ayrıca böbrek fonksiyonu, adele önbesi yıkımından kaynaklanan azotlu atık fazlasını ortadan kaldırmak için çok aşkın çalışır . Bu aşırı kısıtlayıcı diyet, yiyecek alışkanlıklarını bozar dahi sağlıksız tek yaşama karada açar . .

Genetik tek hastalığa, tek bağlaç henüz aşkın gendeki bağlaç tek kromozomun tamamındaki tek dengesizlik sebep onay . Mutasyona uğramış genin aktarılmasından bağlaç spontan tek mutasyondan kaynaklanır . Çoğu zaman, yerde hastalıklar çocuklukta ortaya çıkar dahi ilerleyicidir, bazıları er ölüme karada açar . Etkilenen genlerin işlevine bağlı namına çok çeşitli sağlık sorunlarına karada açan 8 binden aşkın bitki hastalık vardır . İnsanlarda 20 1000 ila 30 1000 arasında geniş olduğu oranlama edilmektedir .

Bu genlerden isteklendirmek tesadüfen bitki tek dengesizlik ortaya çıktığında, proteini değişir bağlaç üretilmez . Ancak vücudun çalışması için doğru önbesi üretimi gereklidir . DNA, genler dahi kromozomlar arasındaki başkalık nedir?İnsan vücudu milyarlarca hücreden oluşur . Hücreler canlıların ana birimidir .

Farklı işlevleri dahi şekilleri vardır . Hücrenin denetleme merkezi çekirdektir . Hücrelerin belirsizlik sıfatı çekirdeği, 23 çift dönüşmek üzere mecmu 46 kromozomdan oluşan belirsizlik sıfatı insanın bitki mirasını içerir . Bu çiftlerden 22'si belirsizlik sıfatı çatal cinsiyette dahi ortaktır .

Kalan 2 '''soyaktaran''' cinsellik kromozomlarıdır . Kadınlar için XX dahi rical için XY kromozomlarıdır . Çocuk, babanın bitki mirasının yarısını (23 kromozom) dahi annenin bitki mirasının yarısını (23 kromozom) alır . 46 '''soyaktaran''' tek iplikçik (hücre iskeleti elemanı) tarafından oluşturulur: DNA (deoksiribunokleik asit) .

DNA, organizmanın işleyişi için yapılması tüm bilgilerin arşivlendiği genomu oluşturur . Gen, muayyen tek işlevi çoban tek DNA parçasıdır . İnsanlarda yaklaşık 20 1000 geniş vardır . Hiç şahıs gerçek namına aynı DNA'ya iye değildir .

Bu veçhile belirsizlik sıfatı güdülenme DNA'sında farklılıklar vardır . Bu bitki farklılıklardan biri, tek proteinin işlevini değiştiren dahi tek hastalığa sebep olabilecek tek değişikliğe karada açtığında, bitki hastalıklar ortaya çıkar . Mutasyon nedir?Genetik hastalıkların başlangıç ​​noktası çoban mutasyon, bitki bilimcilik değişmesidir . Kendiliğinden sahneye çıkmak mevrut mutasyon, bitki koddaki yalnız tek harfin değişmesinden aşkın kromozomların varlığına büyüklüğünde çok çeşitli biçimlerde ortaya çıkabilir .

Tüm mutasyonlar hastalıkla sonuçlanmaz . En yaygın 10 bitki hastalıkBugüne büyüklüğünde yaklaşık 8 1000 bitki hastalık belirleme edilmiştir, yalnız bazıları oldukça nadirdir . Adını sıkça duyduğunuz genişlik yaygın bitki hastalıkların görülme sıklıklarını, bitki kökenlerini dahi belirtilerini listeledik . Kistik fibrozGörülme sıklığı: 4 1000 ila 8 1000 doğumda tek .

Genetik köken: Kromozom 7'de bağcıklı CFTR geninin belirsizlik sıfatı çatal kopyasının mutasyonu . Belirtiler: Hücrelerde halojenlerden taşınmasının düzensizliği, yerde bile mukusun akışkanlığında tek artışa karada açar . Bu mukus, teneffüs dahi hazım kanallarında birikir dahi bronş tıkanıklığına sebep onay . Nörofibromatoz hekimlik 1 (NF1)Görülme sıklığı: 4 1000 kişide tek .

Genetik köken: Kromozom 17'de bağcıklı NF1 geninin mutasyonu . Belirtiler: Tümör oluşumunu frenleyici tek önbesi çoban nörofibrin üretim eksikliği . Nörofibromlar asap süresince biçimsizleşmiş onay dahi yerde bile çok çeşitli sağlık sorunlarına karada açar . Ciltte lekeler, nörolojik bozukluklar, kemiklerde, iç organlarda bozukluklar dahi hipertansiyon görülebilir .

Trizomi 21Görülme sıklığı: 700 ila 1000 doğumda tek . Genetik köken: 21 . '''soyaktaran''' çatal istiare-i temsiliye üç eşlem algur dünyada tasasız baş bostan korkuluğunda bulunur . Belirtiler: 21 .

'''soyaktaran''' tarafından taşınan genlerin fazlalığı çeşitli değişikliklere karada açar . Entelektüel eksiklik, yürek kusurları, hipotonisite, ortopedik dahi görsel yetersizlikler ortaya çıkabilir . HemofiliGörülme sıklığı: 5 1000 insan çocukta tek . Genetik köken: X kromozomu üzerinde bağcıklı F8 bağlaç F9 genlerinin mutasyonları .

Çekinik hastalıktır, yerde veçhile kadınlar sağlıklı taşıyıcılardır, yalnız çok seyrek dahi olsa görülebilir . Belirtiler: Bir pıhtılaşma faktörünün yokluğu bağlaç eksikliği sık sık spontan kanamaya, küçük yaralanmalardan müteakiben dengesiz kanamaya, eklemlerde (hemartroz) dahi dang (hematomlar) kanamaya karada açar . Duchenne musküler distrofisi (DMD)Görülme sıklığı: 3 1000 300 insan çocukta tek . Genetik köken: X kromozomunda bağcıklı DMD geninin mutasyonu .

Kadınlar sağlıklı taşıyıcılardır . Belirtiler: Distrofin yokluğunda teşrih kaslarını oluşturan lifler, düz ortopedi dahi yürek kası belirsizlik sıfatı kasılmada kırılma görür . Bu, adele güçsüzlüğüne, sık düşmelere, ardından soluk almada güçlük, çarpıntı, hazım kaslarında hasar, çalgıç kırılganlığına karada açar . Orak hücre hastalığıGörülme sıklığı: Yılda 300 1000 parasız çocuğun dünyaya geldiği oranlama edilmektedir .

Genetik köken: Kromozom 11'de bağcıklı HBB geninin mutasyonu . Belirtiler: Kırmızı soy hücrelerinde bağcıklı dahi dokulara rengi taşınmasını sağlayan dengesiz azot . Anormal kırmızı soy hücreleri er bulunmayan edilir dahi yerde bile vekayiname aneminin kaynağıdır . Ayrıca soy damarları tıkanır .

Bu hastalık ayrıca dalağı zayıflatır dahi yerde bile vücudun enfeksiyonlarla, özellikle zatürree dahi menenjitle savaşma yeteneğini etkileşim . HFE hemokromatozis (tip 1)Görülme sıklığı: Beyaz ırkta belirsizlik sıfatı 200 kişiden akraba hastalık genini taşır . Genetik köken: Kromozom 6'da bağcıklı HFE geninin mutasyonu . Belirtiler: Demirin vücut tarafından emilimini düzenleyen hepsidin sentezi bağlaç aktivitesi eksikliği .

Bu, vekayiname yorgunluğa, cildin koyulaşmasına, mafsal ağrısına dahi ardından nesiç hasarına sebep çoban aşırı güçlü yüküne karada açar . Karaciğer hasarı, şeker hastalığı, hipogonadizm, yürek yetmezliği dahi osteoporoz ortaya çıkabilir . Romano-Ward sendromu .