FDA'dan tek antikor ilacına henüz derhal kullanım onayı

ABD Gıda dahi İlaç Dairesi (FDA), Vir Biotechnology dahi GlaxoSmithKline tarafından geliştirilen antikor tedavisinin derhal durumlarda kullanımına tasdik cömert . FDA, Sotrovimab adlı ilacın COVID-19 yüzünden hastaneye yatırılan bağlaç rengi tedavisine ihtiyaç duyulur hastalarda kullanımına şayet icazet almak vermedi . Sotrovimab enfeksiyonlarla mücadele fail doğal antikorlar imişçesine davranan monoklonal antikor ilaçları arasında mahal alıyor . GSK dahi Vir tarafından yapılan açıklamada ilacın önümüzdeki haftalarda corona virüsü hastalarının tedavisinde kullanılmaya başlanacağı dahi ilacın piyasaya sunulması içinde FDA’ya başvuruda bulunulacağı anlatım edildi . ABD’de Regeneron Pharmaceuticals dahi Eli Lilly imişçesine şirketler tarafından geliştirilen nitelik ilaçların bile derhal durumlarda kullanımına icazet almak verilmişti . Avrupa Birliği’nin ilaç kurumu bile geçtiğimiz almanak rengi tedavisi görmeyen hastalarda Sotrovimab kullanımını desteklediğini açıklamıştı . .