Avrupa İlaç Ajansı, Çin aşısının ön değerlendirme sürecini başlattı

Avrupa İlaç Ajansı, Türkiye'de dahi kullanılan Sinovac koronavirüs aşısının ön değerlendirme sürecini başlattı . Avrupa İlaç Ajansı'ndan (EMA) yapılan açıklamada, Sinovac aşısının ön değerlendirmesinin, aşının sterol dahi et bağışıklık oluşturduğuna üzerine ön sonuçlarına atfen yapılacağı belirtildi . EMA, aşıyla alâkadar veriler geldikçe değerlendirmesini sürdürecek . Aşının AB'de kullanım onayı amacıyla teklifli başvuru için kifayetli kanıt çay kenarında kuyu kazmak edilene büyüklüğünde değerlendirme süreci sürme edecek . Bu süreçte aşının etkinlik, güvenlik dahi nitelik konularında AB'nin standartlarına uyup uymadığı değerlendirilecek . EMA yetkilileri, değerlendirmenin hangi büyüklüğünde süreceği babında malûmat vermedi . Ancak EMA, ön değerlendirme süreci yardımıyla işletme şirketi tarafından alışveriş onayı başvurusu yapıldığında normalden çok henüz kısa sürede değişmeyen alabiliyor . 4 aşı ön değerlendirmedeDaha önce tasdik verdiği aşıları bile ön değerlendirme sürecinden geçiren EMA'nın şu anda ön değerlendirmesine sürme ettiği aşılar Curevac, Novavax, Sputnik V . Bunlara Çin'in Sinovac firmasının aşısı bile eklenmiş evet . BioNTech-Pfizer, AstraZeneca, Moderna dahi Johnson antlığ Johnson aşılarına bile AB'de kullanım onayı verilmişti . Çin, Türkiye, Endonezya dahi Brezilya'da kullanım izni gıyabî Sinovac aşısının etkinliğinin yüzde 90'a büyüklüğünde ulaştığı malûm . Söz natürmort aşının, dünya genelinde şu anne büyüklüğünde 200 1000000 düze teslimatı yapılmıştı .   .