BioNTech klavuzu: Alerjik tepki gösterenlere yeni düze yapılmayacak

Türkiye Cumhuriyeti Sağlık Bakanlığı tarafından Türkiye'de kullanılmaya başlanan mRNA aşısının nasıl uygulanacağına üzerine kavait yayınlandı . 4 almanak arayla çatal düze algur uygulanacak aşıda, alerjik tepki gösteren kişilere yeni düze yapılamayacak . TC Sağlık Bakanlığı "Covid-19 mRNA Aşısı Uygulama Kuralları" kılavuzu yayınladı . Kılavuzda, Türkiye'de uygulanmaya başlayan BioNTech/Pfizer aşısının nasıl uygulanacağına üzerine detaylı bilgilere mahal verildi . Buna göre BioNTech aşısı genişlik azot dört almanak aralık ilen birer düze dönüşmek üzere mecmu çatal düze namına uygulanacak . Ayrıca aktif Kovid-19 hastalarına, 180 gün içerisinde Kovid-19 geçirmiş (PCR testiyle doğrulanmış) dahi aşının uygulanmasından önceki 10 gün içerisinde doğrulanmış tek Kovid-19 vakasıyla değme etmiş kişilere aşı yapılmayacak . Kılavuzda, gebe kadınların BioNTech aşısı yaptırmasına üzerine değişmez tek referans sunulmadı . Ancak gebelikte mRNA aşısının (BNT162b2) uygulanmasına ilişkin muta bulunmadığı belirtildi . Aşı tatbik kuralları içerisinde aşının altu dozunun sonrasında anafilaksi (hemen iyileştirme edilmesi mukteza ciddi, gizil namına hayatı gözdağı fail alerjik tek reaksiyon) öyküsü varlığında ikinci doz uygulanmayacağı bile mahal aldı . Ayrıca aşının içeriğinde bağcıklı rastgele tek fiziksel karşı bilinen bile aşının altu dozunu ardından anafilaksi dışı ilerlemiş alerjik tepki öyküsü varlığında aşının tek ahir dozu uygulanmadan önce tek alerji/immünoloji uzmanına danışılması gerektiği dahi belirtildi . Kılavuzda mahal saha gayrimeşru göre aşının uygulanma yönergesi şöyle:Diğer aşılar ilen arasında (öncesinde dahi sonrasında) çatal almanak süre bırakılması yeğleme edilmelidir . Herhangi tek şekilde, mRNA aşısı yerde aralıktan önce uygulanmış şayet belirsizlik sıfatı çatal aşının bile tekrarlanmasına lâzım hak getire . Kuduz, kazıklıhumma toksoidi içeren aşılarla, kızamık, hepatit-A/B aşıları gibi değme sonrası uygulanması mukteza aşılarla vakit aralığı bırakılmaksızın uygulanabilir . Tüberkülin toplantı kulplu şayet bilinen aşıyla aynı gün yapılmalı bilinen bile aşı uygulamasından genişlik azot dört almanak sonrasına ertelenmelidir . Aşı uygulamasından müteakiben olası alerjik reaksiyonlar açısından kişi bilgilendirilmeli dahi 15 an süresince sağlık tesisinden ayrılmamalıdır . Alerji öyküsü çoban kişiler 30 an süresince sağlık tesisinden ayrılmamalıdır . Daha ahir dönemde dahi rastgele tek arka tesir gelişiminde genişlik yakın sağlık kuruluşuna başvurması söylenmelidir . Aşı uygulaması öncesinde kesinlikle karekod okutulmalıdır . Aşı geçerli kişiye ilgili bilig “AŞILA” hareketli uygulamasına kaydedilecektir . Pandemik COVID-19 aşılarının uygulanması sonrasında ortaya çıkabilecek er dahi geç bir iştir oldu etkileşim Halk Sağlığı Yönetim Sistemi (HSYS), Aile Hekimliği Bilgi Sistemi (AHBS) bağlaç Hastane Bilgi Yönetim Sistemi (HBYS) üzerinden bildirilecektir . İkinci tek talimata büyüklüğünde etkin COVID-19 hastasına, 180 gün içerisinde COVID-19’u geçirmiş (PCR testiyle doğrulanmış) dahi aşının uygulanmasından önceki 10 gün içerisinde doğrulanmış tek COVID-19 vakasıyla değme etmiş kişilere uygulanmayacaktır . Aşının belirsizlik sıfatı çatal dozu bile aynı pandemik aşı ilen uygulanmalıdır . Gebelikte mRNA aşısının (BNT162b2) uygulanmasına ilişkin muta bulunmamaktadır .  COVID-19’u ağır geçirime riski yüksek çoban gebelerekendi ağız kokusu algur uygulanabilir .  İlk trimesterde uygulanmaması yeğleme edilir . • Emzirme döneminde mRNA aşısının (BNT162b2) uygulanmasına ilişkin veri bulunmamaktadır .  COVID-19’u ağır geçirme riski yüksek çoban emziren kadınlara kendi ağız kokusu algur uygulanabilir . Kontrolsüz epilepsi dahi Guillain-Barre Sendromu, transvers myelit imişçesine enfeksiyonla ve aşıyla alevlenebilen nörolojik hastalık tanısı bulunanlara izleme fail klinisyen tarafından yapılacak değerlendirmeye bağlı namına aşılama kararı verilir . İmmün suprese kişilere aşı yanıtının genişlik edgü olabileceği vakit aralığını saptayabilmek için izleme fail klinisyenin değerlendirmesine bağlı namına aşı uygulanmalıdır . Trombositopeni dahi nezif bozukluğu çoban hastalarda intramüsküler enjeksiyon kanamaya sebep olur . Aşının içeriğinde bağcıklı rastgele tek fiziksel karşı anafilaksi öyküsü varlığında aşı uygulanmazAşının altu dozunun sonrasında anafilaksi öyküsü varlığında yeni düze uygulanmaz . Aşı, 38ºC dahi üzerinde ateşi çoban kişilerde, henüz değişmez tanı konulamamış akut hastalıklarda, vekayiname hastalıkların ilerlemiş atakları sırasında ertelenmelidir .